認知症の質問を受けつけます。

 横浜市青葉区にあります緑協和病院の成川と申します。これからは皆さま方の貴重なご意見を拝聴しながら、認知症の治療に取り組んで行きたいと考えておりますので、よろしくお願い申し上げます。

 先ず認知症と昨今言われている概念ですが、大雑把に言えば、脳血管性認知症(VD)と、これまで老人性認知症と言われていた病状は次のように分類されています。つまり、アルツハイマー型認知症(ATD)、ピック病もしくは前頭側頭型認知症(FTD)、さらにレビー小体型認知症(DLB)と言われているものに大別されます。
これからも時代の進展とともに認知症の病型はさらに細分化されていくと思いますが、現時点では上記の病型分類で事は足りると思います。診断と治療法は未だ十分には確立されてはおらず、専門医の間でも、かなり意見は別れています。それでも私たち臨床医は学会文献にのみ、とらわれず日々の診療を通じて、その指針とすべきものは患者さまの訴えや、ご家族さまの介護苦労や時に医療不信にも出来る限り何かしらの道しるべを一緒に見出せないものかと考えて、このBlogを立ち上げました。

 それでは、これからBlogで頻回に使われる用語の説明をします。

(1) アルツハイマーのピック化
アルツハイマー型認知症にピック病 (前頭側頭型認知症)の合併した病状で物忘れが中核症状のアルツハイマーに加え、暴言妄想が中核のピック病が合併した症状をピック化と言います。
(2) アルツハイマーのレビー化
アルツハイマー型認知症にレビー小体型認知症が合併した病状で、物忘れに加え幻覚やうつ症状さらにパーキンソン症状が付け加わった病状です。
(3) レビー・ピックコンプレックス
レビー小体型認知症にピック病の合併した病状で暴言妄想に加えパーキンソ症状さらに薬剤過敏症状(風邪薬でもアレルギー症状が強く出る、これがレビー小体型認知症の特徴の一つ)や睡眠障害(REM睡眠障害)等が見られる病状です。
(4) その他
脳血管障害にアルツハイマーの合併や、脳血管障害にピック病もしくはレビー小体型認知症の合併とか、ともかく一口に認知症と言っても、その病型は複雑多岐にわたり私たち臨床医を悩ませているのです。
 
 以上、簡単な説明ではありますが、より詳細な事はご質問にて承ります。
それでは皆さま方のご質問、アドバイス、その他叱責等も多数頂けます事を希望して止みません。

これまでに寄せられたご質問をまとめております。
左のカテゴリよりご覧下さい。



☆こちらに記載されていた脳内ホルモン性格テストは、脳内ホルモンのカテゴリに入っています。


ご質問と回答


診察室からコンニチハ


断章(日々の思い)に続く


哀しみの果てに


想い出は風の彼方に


認知症詩集


美しい老後を迎えるには

診察室からコンニチハ(70)

日本の医師の平均労働時間は、週で約70.6時間。
アメリカの医師は、平均約50~55時間。EUでは、平均約45~50時間だそうです。世界の労働基準法によると週60時間が健康管理上の危機ラインなのに…。
日本の医者の労働時間はやはり圧倒的に長いのです。しかし、実際にはもっと長い可能性が高いのです。
その原因は、「当直」です。
この当直時間帯の勤務時間の換算が正確にはなされていないのです。
米欧では、当直明けの勤務は厳禁です。しかし、日本では当直明けにも手術室に入ったりしています。この為に睡眠不足から医療事故につながる危険性さえ出て来るのです。昨今では厚労省もこの事態を認識し始め、大学病院を中心に改善命令が出ています。それでも医師不足を理由に、この悪習は完全には改まっていません。何と言っても米欧に比べ医師の数が圧倒的に少ないのですから、ただ改善命令だけを出せば医師の過酷な労働条件が緩和されるはずもないでしょう。ともかく、医師も看護師も米欧並みの人員確保を目指せば医療費の増大を招くと厚労省は恐れているのでしょうか?
看護師に関してのデータでは、米欧諸国と比べ、実働時間、年収などで大きな変化はありませんでした。ただベッド100床あたりの配置基準が違い過ぎるので(前69話を参照)、医師ほどではないにしても過酷な労働条件にある事は間違いないでしょう。
この様な条件下で、我々医療従事者は低コスト、高品質な医療を求められているのです。それでいて、日本ほど医療不信に満ちている国もないと言われています。宗教観の違いなのでしょうか、それとも死生観の違いでしょうか。あるいはマスメディアの主観的な報道事情があるかもしれません。
次回に続く

診察室からコンニチハ(69)

海外先進国と日本での医療機器の保有台数から比較してみましょう。
先ずはCTとMRIからです。
2017年OECD (経済協力開発機構)のデータを基にしています。
人口100万人あたりの  CT保有台数 MRI保有台数です。
                CT               MRI
日本       110台             52台
米国         41台              36台
ドイツ      37台              32台
韓国          39台              28台
フランス   18台             12台
カナダ       18台              9台
と、なっています。
次にベッド100床あたりの看護師数と医師数の比較です。
               看護師             医師
日本        41.8                12.0人
ドイツ    92.9人             35.6人
米国        197人              63.9人
と、なっています。
質の高い医療の基本は人的資源です。低医療費政策の一環で、我が国は人的資源をここまで削減されているのです。ともかく大病院を中心に高度な医療機器を無制限に使用しながら、時には不必要な検査もしなければならない経済事情に追い込まれたりもするのです。それでいて治療の根幹を成す人手は、極端に少なく抑えられているのです。
この為に先進国では類をみない過酷な労働が医師を中心に看護師にまで及んでいるのです。
また看護師に比べて医師の人件費(時間あたり)極端に抑制されているのも日本の特徴です。開業医に比較して、優秀な専門医の収入が先進国の1/2(時間あたり)ぐらいまでに抑え込まれているのです。医師の技術料が低くしか評価されていないのです。胃内視鏡や大腸ファイバーなどの技術料が驚くほど低価格で設定されています。それらを補う為には数を熟すしかないのです。外来や入院診療でも、ともかく多くの患者さんを診て何とか経営バランスを保つているのです。それが医師や看護師の少なさに結びついているのです。そして何時も人手不足に悩まされています。それでいて医療水準の高さは世界のトップレベルにあります。しかし、最先端の医療水準は遅れを取っています。それは厚労省が、その様な医学の開発研究費に十分に必要な配慮を持たないからです。
次回に続く

診察室からコンニチハ(68)

私のブログを見て、また新しい女性患者さんが初診で来ました。何時もの様に問診と頭部CTを撮って、私手製の脳トレをやって頂き「レビー小体型認知症」と診断を付け、その旨を息子さん夫婦に説明しました。
さらに家族の接し方がどれだけ大切かを話しました。「ユマニチュード実践編」のパンフレットと「脳トレ初級」の用紙を手渡しました。
取り敢えず、2週間後にもう一度受診してほしいと伝えてお帰り頂きました。その翌日に、この患者さんの長男の方から電話を頂きました。
言葉こそ丁寧でしたが、どこかに横柄さが感じられました。
「先生は、どの様な根拠でレビー小体型認知症との診断を付けたのですか?」
との、質問でした。
その女性患者さんが、少し「うつ病っぽい」事と、筋強剛が見られた事、長谷川式スケールが20/30点と低い割りに頭部CTで脳細胞の萎縮が進んでいないなどが、その根拠であると説明しました。
「分かりました。それではセカンドオピニオンを求めて、別の専門医にも意見を聞きに行きたいので紹介状を書いて欲しい」
と言われたので、その通りに紹介状を書きました。それで、その事は忘れてしまいました。少しばかり後味の悪い気持ちは残っていましたが…
しかし、それから2ヶ月後にあの女性患者さんのご主人より突然の電話がありました。
「あれから、長男の言う様に大きな病院に行ってみたが、検査ばかりが続き治療も説明も何もしてくれず困り果ています。どうか、もう一度先生に診て欲しい」
と、言って来られました。ご主人のみならず患者さんご本人も私に診て欲しいと言って来ました。そこまで言われると、私に断る理由はありません。
翌日、やって来た女性患者さんとそのご主人に、
「あの長男の方にはどう説明して来たのですか?」
と、私は尋ねました。
「いや、あの長男には内緒でやって来たが、どうしても先生に診て欲しい」と、
お二人が揃って言われました。私は戸惑いながらも、もう一度…
「脳トレや規則正しい生活習慣と睡眠リズムの調整」
について丁寧に説明しました。彼等夫婦は幾度も頭を下げて診察室から出て行きました。すると、その翌日にまた長男から電話が入り、
「親の事は自分がやっているから、二人のボケ老人は相手にしないでくれ。でも新しい病院でもレビー小体型認知症だと言われたが、それなりの検査をしてからの診断なので安心だった」
と、少し皮肉な言い方をして来ました。
「分かりました。ともかく日替わりメーニユーの様に病院を変えず固定した医師に診てもらって下さいね」
とだけ私は言って、受話器を置きました。大病院の高度な医療機器だけが絶対だと確信している人には何を言っても通じないものです。前回(67)話の認知症診断のページを読んで頂ければ、賢明な読者にはお分かりになると思うのですが、診断後の治療をどうして行くかは何も考えられていないのでしょうか、あの長男の方は…
次回は医療機器も含め日本と海外先進国での医療現場の実態をご紹介しましょう。
次回に続く

安田さんへの回答

認知症の程度が分かりかねますが、通常は週3回で、一回3~4時間の透析時間、安静に耐えられるかが問題です。もし抑制でもしなければならないとなると、認知症は確実に悪化します。また認知症の程度によっては入院を引き受けない病院も多いと思います。欧米では、この様な場合に人工透析を行う事はありえません。個人的に言えば、週3回の透析はお母様にとって苦痛以外の何物でもないと思います。私の母親なら、今更その様な苦痛を与える選択はせず、静かに天寿の全うを温かく見守ります。
【ご質問】
成川先生、質問させて下さいませ。
81歳になる義母は55歳の時に脳出血を起こし以来、左半身不随の車いす生活です。現在は認知症が進み、私のことも忘れてしまっております。
最近は腎不全になり、腎臓機能が一割を切り、主治医から人工透析に入らないと死んでしまうと言われています。
義母は施設でお世話になっていて、透析するなら透析の出来る病院に入院することになります。
私としては今の義母には透析がとても負担で幸せな事とはあまり思えません。主人はやはり一日でも長く生きて欲しいとの思いがあるようです。
このような現状ですが、医師の立場から最善の選択、ご意見をお聞かせ願えませんか。
宜しくお願い申し上げます。

診察室からコンニチハ(67)

今回は認知症における画像診断と臨床診断の差について考えてみます。
日常の外来診察で行う問診、長谷川式認知症スケールあるいはMMSE (ミニメンタルステート検査)そして血液検査(甲状腺機能障害や糖尿病などのチェック)さらに頭部CT(脳血管障害や脳全体の萎縮像を診る)ぐらいまでが一般的な臨床診断と言われるものです。
次に画像診断とは、どんなものがあるのでしょうか?
脳の形を見る「形態画像」にはCT(重複)やMRIがあります。MRIはCTに比べ脳の萎縮の程度や病変がどのくらいの範囲に及んでいるかなどを細かく確認することができます。一方、脳の働きを知るための「機能画像」があります。それがSPECTやPETと呼ばれるもので、脳血流を見ることで脳の局在的な働きを判断して、認知症の原因疾患により働きの低下する部分に違いを鑑別して診断をするうえの有効な情報が得られます。また、新しい画像検査として注目されている「MIBG心筋シンチグラフィ」は、とくにレビー小体型認知症の診断に有効で、今後の活用が期待されています。
次に剖検(解剖所見)による一般臨床診断と、レビー小体型認知症の最先端の画像診断と言われています
「123 I-FP-CITドパミン作動性神経画像検査」との比較を検証してみます。
『剖検された患者は55例で(DLB:33例,アルツハイマー病:22例)を対象としました。剖検による診断 に対して,123 I-FP-CITの診断精度は86%(感度80%,特異度92%)であり,臨床所見によ る診断精度は79%(感度87%,特異度72%)でありました。DLB患者のうち10%(3例)は,レビー小体病の病理学的基準を満たしていたが123 I-FP-CIT画像検査の結果は正常でありました。
結論:今回の剖検を用いた大規模な研究では,認知症における123 I-FP-CIT画像検査は, DLBの有効で正確なバイオマーカーであることが示された』
との内容でしたが、画像診断86%に対して臨床所見による精度は79%の結果です。つまり7%の差です。この診断精度の違いを皆さんは、どう考えますか?
次回に続く

診察室からコンニチハ(66)

ゲノム編集は認知症治療に繋がるのでしょうか?
多くの方が抱く疑問だと思いますので、私なりの見解を述べてみたいと思います。例えば遺伝子レベルに深く関与していると言われています「家族性アルツハイマー病」などは、割と早い時期に(早いと言っても10年単位だと思うのですが)治療法が見つかる可能性はあると思います。しかし、認知症と云う学問も進歩に伴って困難な問題が幾つも出ています。それは今まで言われていた単純なアルツハイマー病などは、殆ど無いのではとの疑問です。基本的には脳細胞の変性疾患ですから、アルツハイマーに脳血管性病変が混入していたり、レビー小体型が合併していたり、慢性アルコール中毒も考慮しなければならなかったりと、多種多様な病変像を疑う必要が出ているのです。確かに次の様な研究グループの発表もありますし、この様な報道が流れますと、マスメディアは単純にアルツハイマー病の根本治療が出て来た様な単純な書きかたをしますが、それ程に簡単ではないのです。一応は記載しておきます。
「理化学研究所・神経老化制御研究チームの西道隆臣チームリーダーらの研究チームは、モデルマウスによるゲノム編集技術を駆使した実験により、アルツハイマー病発症の原因となるアミロイドβペプチド(Aβ)の蓄積を抑制する遺伝的な欠失を発見しました。
アルツハイマー病は、認知症の半数近くを占める神経変性疾患であり、脳内のアミロイドβペプチド(Aβ)の凝集・蓄積、遺伝子変異が疾患発症の原因といわれています。しかし、その遺伝子はほとんど同定されておらず、治療法も確立されていません。また、症例は少ないものの遺伝的な要素の強いアルツハイマー病があり、その場合、30~50代と早期で発症する例が多くみられます」
との内容ですが、もしかすると家族性アルツハイマー病に限って言えば有効性を発揮するかもしれないと云った程度でしょう。
だからと言って未来永劫、ゲノム編集による認知症治療が困難だと言っている訳ではありません。未だ多くの時間と試行錯誤が必要なのではないかと懸念しているだけです。
次回に続く